很多人會認為自己身體很健康，不可能有貧血，從而不愿在產(chǎn)前接受地貧篩查和診斷。但是，由于地貧是廣東省多發(fā)的單基因隱性遺傳病，人群地貧基因攜帶率高達16.8%，攜帶同型地貧基因的夫婦占2%，而僅僅攜帶地貧基因的人是不會有任何貧血的表現(xiàn)的。

　　但是若夫妻雙方攜帶同型地貧基因，其下一代為地貧患兒的機會很高，重型地貧對患兒健康和家庭的危害是巨大的。而避免這種危害的最有效手段便是產(chǎn)前地貧篩查、診斷和干預。目前，夫婦雙方進行地貧篩查的費用僅100多元，地貧基因診斷費用不到500元，地貧胎兒產(chǎn)前診斷的費用在1600-2000元，但是1個重型地貧患兒的治療費用每年高達10萬元左右，而且一般只能存活10歲左右，平均治療費用100萬元。

　　很多準備結(jié)婚的年輕人，由于對方知道自己是地貧基因攜帶者后遭到對方或?qū)Ψ郊胰?、親戚朋友的反對而無法結(jié)婚，有的因為擔心這種情況的發(fā)生而不愿意接受地貧篩查和診斷。實際上，地貧基因攜帶者對本人和對方的健康均不會產(chǎn)生影響，如果夫婦雙方只有一方攜帶地貧基因，對后代健康也不會有影響，只有夫婦雙方同時攜帶同型地貧基因時，他們生育的小孩中才有1/4的機會是重型地貧患兒，但是目前這種生育重型地貧患兒的風險完全是可以通過產(chǎn)前診斷和干預得以避免的。

　　地貧的可怕之處還在于“回天乏術(shù)”。這是一種遺傳病，父母的基因完全決定了孩子的命運。為何會連生幾個地貧兒？專家介紹，地貧作為一種單基因遺傳病，其遺傳規(guī)律是清楚的：若夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海貧血患者。