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      關于超聲多普勒血流分析儀、多導睡眠記錄儀等一批醫(yī)療設備類的市場調研公告

      發(fā)布時間:2025-6-13  點擊:467次

      惠州市第六人民醫(yī)院醫(yī)學裝備部擬對以下醫(yī)療設備行市場調研,誠邀符合條件的企業(yè)參加,具體情況如下:

      一、設備需求情況

      序號

      品目名稱

      數(shù)量

      主要功能或目標

      需滿足的要求

      備注

      1

      超聲多普勒血流分析儀

      1

      適用于肢體血管病變診療

      1、1)探頭頻率范圍至少配備2MHz深部血管8MHz/16MHz淺表微血管探頭、滿足不同血管深度檢測需求

      2)工作模式需支持脈沖波、連續(xù)波模式、流速測量精度建議覆蓋10cm/s至1200cm/s、誤差:≤±10%、取樣容積可調范圍1-20mm(步長0.1-1mm)

      3)適配不同血管直徑單通道支持4-8個深度頻譜顯示,提高檢測效率、符合GB/T 16846-2008標準

      2、.功能配置要求

      1)自動生成收縮期流速平均流速、舒張期流速阻力指數(shù)、搏動指數(shù)

      2)支持凍結后手動校正、內置糖尿病患者的正常參考值范圍、超限時通過顏色(紅色)或標記提醒

      4)存儲容量≥200例患者數(shù)據(jù)、支持USB導出及趨勢圖生成

      5)支持臥立位實驗、血流趨勢圖評估血管自主調節(jié)能力

      6)雙通道監(jiān)測微栓子、用于糖尿病合并房顫患者的卒中風險評估配備自動充放氣系統(tǒng)、壓力范圍0-265mmHg、誤差±3mmHg

      6)Windows系統(tǒng)、≥17英寸高清顯示屏、便于圖像分析

      3、適配電壓220V±10%、符合GB 9706.1-2020電氣安全標準及YY 9706.102-2021

      4、電磁兼容性要求、需通過CE/FDA或中國NMPA認證

      5、重點檢測下肢動脈支持術中血流實時監(jiān)測、趨勢圖生成

      6、核心功能:ABI/TBI自動計算 + 栓子監(jiān)測 + 趨勢圖生成

      7、合規(guī)性:NMPA認證 + 電池續(xù)航≥6小時

      2

      多導睡眠記錄儀

      1

      適用于有睡眠呼吸暫停綜合征患者診療

      1、硬件系統(tǒng)參數(shù)

      1)通道數(shù)與監(jiān)測項目 :基礎通道數(shù)≥14導、需包含腦電≥8導、擴展性:支持后期擴展通道

      2)重量與體積、體積小巧、便于患者活動、電池續(xù)航、內置鋰電池支持≥24小時連續(xù)監(jiān)測部分設備可達48小時、支持Type-C快速充電

      3)數(shù)據(jù)傳輸與存儲無線功能、支持藍牙或Wi-Fi實時傳輸數(shù)據(jù)、無需電纜連接、存儲容量內置存儲≥6GB、支持SD卡擴展、數(shù)據(jù)傳輸速率≥160Mb/s

      4)傳感器與信號精度 、血氧飽和度、測量范圍0-100%誤差≤±2%、≤±3%、呼吸監(jiān)測、胸腹呼吸誤差≤±3次/分、氣流誤差≤±1次/分、腦電/心電信號、放大器共模抑制比≥80dB、采樣頻率≥2000Hz、分辨率≥16位

      2、軟件系統(tǒng)參數(shù)

      1)分析標準與功能符合AASM標準、自動識別呼吸暫停、低通氣、微覺醒等事件,支持聲光報警、血氧過低

      2)數(shù)據(jù)可視化與報告、多屏顯示

      3)擴展功能:網(wǎng)絡化與遠程監(jiān)測支持云端數(shù)據(jù)存儲、遠程診斷及語音對講功能,方便醫(yī)患溝通

      3、環(huán)境適應性及安全性

      1)濕度≤80%、電源適配支持AC 100-240V

      2)屏幕防護、腕部主機采用鋼化玻璃、防水防塵、IP67等級

      4、臨床與科研、睡眠呼吸暫停綜合征(OSAHS)診斷、壓力滴定、神經疾?。ㄈ缗两鹕┫嚓P睡眠障礙分析、ICU病房使用,無需固定床位

      5、安全性與法規(guī)認證:醫(yī)療資質CFDA/NMPA認證、FDA 510(k)或CE認證、符合YY 9706.102-2021(醫(yī)用電氣設備安全標準)數(shù)據(jù)安全加密傳輸、患者隱私保護符合HIPAA/GDPR、本地存儲+云端備份、防止數(shù)據(jù)丟失

      6、便攜性與患者依從性:主機重量:≤100g(腕部或胸部佩戴),避免影響睡眠傳感器導線:柔軟、抗拉扯、減少纏繞不適、電池續(xù)航連續(xù)工作時間≥24小時、低功耗模式、待機時間≥72小時、藍牙/Wi-Fi:支持實時數(shù)據(jù)傳輸至醫(yī)生端、避免存儲丟失風險、緊急報警:血氧低于設定閾值(如SpO?<85%)時自動提醒患者

      7、軟件與分析系統(tǒng)、AASM 2.6版事件判讀規(guī)則(如呼吸暫停低通氣指數(shù)AHI計算)支持成人、兒童分齡算法(兒童呼吸事件判讀閾值不同)

      1)自動分析功能: 睡眠分期自動標記N1/N2/N3/REM期,準確率≥90%、

      2)事件識別:呼吸暫停、阻塞性/中樞性/混合性、周期性腿動(PLMS)、微覺醒、

      3)人工復核界面:支持快速修正誤判事件

      4)報告輸出:一鍵生成符合醫(yī)保要求的報告(含AHI、ODI、睡眠結構圖等)

      5)數(shù)據(jù)兼容性:支持EDF+/MATLAB格式導出、便于科研分析

      3

      肺功能儀

      1

      用于用力肺活量(FVC)、呼氣峰值流量(PEF)肺功能參數(shù)的檢測

      1、檢測范圍與精度

      1)容量檢測:肺活量、用力肺活量范圍需覆蓋 0-16L、檢測精度≤±3%或±0.05L

      2)流速檢測:呼氣峰值流量范圍 0-14 L/s精度≤±10%或±0.17 L/s

      3)中期流量(MMEF)范圍 0-8 L/s、精度±3%或±0.2 L/s

      2.功能與檢測項目

      1)必測參數(shù):FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、MVV(最大通氣量)、VC、VT(潮氣量)、IRV(補吸氣量)等、≤48項參數(shù)

      2)曲線顯示:流量-容積環(huán)、容積-時間曲線、

      3)支氣管試驗:支持舒張/激發(fā)試驗

      4)自動生成用藥前后對比報告

      3、質量控制要求: 每日至少進行1次容積校準、3L定標筒校準、誤差≤±3%支持智能語音引導和自動質控評級、符合ATS/ERS標準、檢測曲線需滿足可接受性標準和可重復性

      4、硬件與數(shù)據(jù)管理

      1)內置鋰電池、續(xù)航≥6小時、內置打印機可連續(xù)打印≥20份報告

      2)支持千萬人次數(shù)據(jù)存儲、支持與醫(yī)院HIS系統(tǒng)對接實現(xiàn)遠程報告查看及會診

      5、需具備醫(yī)療器械注冊證、通過ISO 9001及ISO 26782:2009認證、保修期3、提供終身維修及耗材報價,提供操作培訓及軟件免費升級服務

      6、容量檢測精度0-16L(覆蓋成人及兒童),誤差≤±3%或±0.05L、尤其關注FVC和FEV的精度、PEF:范圍≥14 L/s、精度≤±10%或±0.17 L/s、MMEF:范圍≥8 L/s精度±3%或±0.2 L/s

      4

      一氧化氮檢測儀

      1

      用于檢測呼氣中一氧化氮的濃度

      1、優(yōu)先選擇低濃度檢測、分辨率需≤0.1 ppm、以滿足呼出氣一氧化氮的精確測量需求、全量程誤差≤±3% F.S、重復性≤±2%、響應時間≤30秒、具有高靈敏度和抗干擾能力、傳感器壽命3

      2、質量控制與校準、支持零點和標準氣體校準、具備自動校零功能、內置自檢功能、開機自動檢測傳感器、電路及電池狀態(tài)

      3.泵吸式適用于主動采樣、流量可調、重量≤1kg、尺寸小巧支持本地存儲≥10,000組數(shù)據(jù)、USB/藍牙/Wi-Fi數(shù)據(jù)傳輸、可連接醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、自動生成濃度趨勢圖、STEL/TWA值

      4、濕度:10%~95% RH(無冷凝)、防護等級: 至少IP55、避免液體濺入影響設備壽命、防爆設計、需符合醫(yī)療電氣安全標準

      5、醫(yī)療器械注冊證、符合ISO 26782或類似氣體檢測標準,保修期≥1年,支持傳感器更換及終身維護

      6、擴展功能:多氣體檢測支持O?、CO?等聯(lián)合監(jiān)測、綜合呼吸功能評估、通過4G/GPRS模塊實現(xiàn)遠程數(shù)據(jù)共享、支持多中心研究、電化學傳感器、配備RS485或USB接口支持Modbus協(xié)議

      7、必須為電化學傳感器(非分光紅外或半導體傳感器)、壽命≥2年

      8、重量≤1.5 kg、續(xù)航≥8小時、支持USB充電

      9、醫(yī)療認證NMPA/FDA/CE認證、行業(yè)標準符合ERS/ATS技術規(guī)范

      5

      數(shù)字震動感覺閾值檢查儀

      1

      適用于糖尿病周圍神經病變患者的診療

      1、震動頻率:標準范圍:50Hz或100Hz、誤差要求:≤±5%、或≤±15%

      2、振幅/電壓調節(jié)、振幅范圍、0~72μm(對應電壓0~57V)、支持微米級精度、振動加速度峰值:0~11.4m/s2、誤差≤±15%、振幅微調精度:≤0.1V、誤差≤±10%

      ★3、檢測模式 、自動模式、震幅自動增強刺激、三次測量取平均值(國際標準方法)

      4、手動模式、支持醫(yī)生根據(jù)患者情況靈活調整

      5、1)主機重量:≤4kg便于移動、

      2)檢測探頭:≤0.8kg、材質為ABS塑料或無刺激性材料

      3)軟件系統(tǒng):自動生成含閾值曲線、風險分級的報告

      4)支持與醫(yī)院HIS系統(tǒng)對接、病例存儲、查詢及打印功能、需支持Windows 7/8/10(32位及64位

      6、認證與合規(guī)性:需具備國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊證、高端設備需通過CE、ISO 9001/13485認證、滿足國際標準

      7、安全標準:工作電壓220V交流電、濕度≤80%、噪聲控制:≤45dB、避免干擾患者

      8、質保期≥3年

      9、兼容醫(yī)院HIS/LIS系統(tǒng)、支持電子病歷無縫傳輸、存儲≥1000例患者數(shù)據(jù)、支持按姓名、ID、時間快速檢索

      二、報價公司資格條件

      1.具有獨立法人資格;

      2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;

      3.未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結果為準,如在上述網(wǎng)站查詢結果均顯示沒有相關記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。

      4.依法取得《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械生產許可證》等醫(yī)療器械經營的資質;

      5.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。

      三、調研資料要求(均需報價企業(yè)蓋公章確認)

      1.市場調研登記表(附件1);

      2.報價單(附件2);

      3.生產廠商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、第二類醫(yī)療器械經營備案憑證;

      4.報價公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營許可證、第二類醫(yī)療器械經營備案憑證;

      5.法定代表人證明書和授權書(附件3);

      6.產品注冊證;

      7.技術參數(shù)及分項報價的配置清單和與同類同檔次主流產品(不少于2家)的技術參數(shù)比較(附件4);

      8.需求參數(shù)響應表(附件5)

      9.市場調研信息明細表(附件6)

      10.產品彩頁及說明書;

      11.售后服務(含質保期、到貨期)及質量保證方案(必須含能否提供備用機說明);

      12.信用查詢;

      13.誠信報價承諾書(附件7)。

      四、報名事項

      1.報名方式:發(fā)送報名文件至指定郵箱

      2.報名郵箱:hzdlyyyxzbb@163.com

      3.報名時間:本公告發(fā)布之日起5個工作日(不包含發(fā)布當日);

      4.項目聯(lián)系人、時段及地址:張先生0752-6518013;工作日上午8:00-12:00,下午2:30-5:30;惠州市第六人民醫(yī)院3號綜合樓7樓705室

      5.其他要求:郵件需按報名資料要求排序,報價單及市場調研信息明細表需為可編輯電子版,若需參與多產品報價,請務必依據(jù)各產品名稱分別制作獨立的附件文件,報名附件文件命名格式為:設備名稱-品牌-報價公司名稱。

      五、注意事項

      1.本次公開的調研信息僅屬于本單位項目的市場調查,并非醫(yī)療設備招標采購,具體情況以相關采購公告和采購文件為準;

      2.嚴禁各企業(yè)惡意競爭或其他違規(guī)行為,一經查實,將列入供應商黑名單;

      3.未按規(guī)定時間或未按所需資料要求遞交資料的,不予受理;

      4.本次不接受企業(yè)聯(lián)合體報價,不接受企業(yè)項目分包、轉包、掛靠。



      附件:1.市場調研登記表

      2.報價單

      3.法定代表人證明書和授權書

      4.產品技術參數(shù)及配置清單明細表

      5.參數(shù)響應表

      6.市場調研信息明細表

      7.誠信報價承諾書


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      急救電話:120 、0752-3391120

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      預約電話:6516612

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