|
我院擬采購醫(yī)用設(shè)備計(jì)量檢定及校準(zhǔn)服務(wù)，現(xiàn)進(jìn)行市場需求調(diào)研，請有意向的公司按以下要求提交資料。本次僅為本次服務(wù)項(xiàng)目的市場調(diào)研（詢價(jià)），并非服務(wù)項(xiàng)目的招標(biāo)采購。所提交的相關(guān)調(diào)研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單。我單位對所有參與調(diào)研潛在供應(yīng)商提供的資料有保密的責(zé)任。
一、醫(yī)用設(shè)備計(jì)量檢定及校準(zhǔn)服務(wù)
|
項(xiàng)目名稱
|
數(shù)量
|
設(shè)備型號
|
采購需求概況
|
備注
|
|
醫(yī)用設(shè)備計(jì)量檢定校準(zhǔn)服務(wù)
|
/
|
/
|
1.提供全院相關(guān)醫(yī)用設(shè)備計(jì)量檢定及校準(zhǔn)服務(wù)（服務(wù)范圍應(yīng)包含強(qiáng)制檢定類與非強(qiáng)制檢定類）；
2.服務(wù)基本要求如下：
（1）檢測范圍至少包含：數(shù)字心電圖機(jī)、心電監(jiān)護(hù)儀、醫(yī)用數(shù)字?jǐn)z影(CR、DR)系統(tǒng)X射線輻射源、壓力表、血壓計(jì)(含電子血壓計(jì)及水銀血壓計(jì))、驗(yàn)光儀、驗(yàn)光鏡片箱、聽力計(jì)、超聲診斷儀、生物安全柜等（詳見附件）；
（2）對批量送檢類計(jì)量器具應(yīng)提供上門收取服務(wù)；
（3）上門收取服務(wù)時(shí)應(yīng)有專人與我院工作人員對接，收取時(shí)應(yīng)雙方當(dāng)面清點(diǎn)計(jì)量器具并留下書面記錄；
（4）送檢的計(jì)量器具應(yīng)于收到之日起10個(gè)工作日內(nèi)完成檢測；
（5）現(xiàn)場檢測的計(jì)量器具應(yīng)成完成現(xiàn)場檢測后立即粘貼計(jì)量標(biāo)貼；送檢的計(jì)量器具應(yīng)在檢測完成后用戶取回時(shí)提供計(jì)量標(biāo)貼。所有計(jì)量不合格的計(jì)量器具必須貼有計(jì)量不合格的警示標(biāo)貼，并告知計(jì)量不合格原因；
（6）送檢類計(jì)量器具應(yīng)于計(jì)量檢測工單完成后5個(gè)工作日內(nèi)提供計(jì)量合格的設(shè)備的計(jì)量檢測報(bào)告；
（7）可提供計(jì)量報(bào)告網(wǎng)上查詢及下載功能，可提供電子檔計(jì)量報(bào)告及其相應(yīng)的臺(tái)帳，以方便整理、歸檔；
（8）計(jì)量檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按計(jì)量的相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行計(jì)量檢測服務(wù)流程，公開、透明，不得弄虛作假；確保包組要求范圍內(nèi)儀器設(shè)備按要求實(shí)施檢定或校準(zhǔn)或檢驗(yàn)，出具相應(yīng)的檢定證書或校準(zhǔn)證書或檢驗(yàn)報(bào)告。
（9）所有計(jì)量報(bào)告上必須寫明本次計(jì)量所采用檢定或校準(zhǔn)或檢驗(yàn)相應(yīng)計(jì)量檢定規(guī)程或計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)范或國家標(biāo)準(zhǔn)的要求及校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)器信息，保證檢測當(dāng)日使用的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)器在檢定有效期內(nèi)。
（10）檢定或校準(zhǔn)項(xiàng)目相應(yīng)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)須經(jīng)市場監(jiān)督部門組織考核合格，具有計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核證書。
（11）擬派人員具備相應(yīng)檢定/校準(zhǔn)項(xiàng)目的注冊計(jì)量師證（不少于10人）。
（12）對于檢測過程中不符合技術(shù)規(guī)范要求的計(jì)量儀器,醫(yī)院通過維修后再委托服務(wù)方重新檢測,服務(wù)方不重復(fù)收費(fèi)，檢測次數(shù)不限，并要在收到計(jì)量器具5個(gè)工作日內(nèi)完成檢測。
（13）確保全院相關(guān)醫(yī)用設(shè)備計(jì)量檢定及校準(zhǔn)在有效期內(nèi)。
（14）計(jì)量檢測工程師要求：現(xiàn)場檢測人員的職業(yè)資格均與其所進(jìn)行計(jì)量檢測項(xiàng)目相符。
|
|
二、檢定項(xiàng)目包括：
1、強(qiáng)制檢定項(xiàng)目
|
序號
|
計(jì)量器具名稱
|
報(bào)告類型
|
|
1
|
醫(yī)用數(shù)字?jǐn)z影系統(tǒng)X射線輻射源
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
2
|
醫(yī)用診斷數(shù)字減影血管造影（DSA）系統(tǒng)X射線輻射源
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
3
|
醫(yī)用診斷螺旋計(jì)算機(jī)斷層攝影裝置（CT）X射線輻射源
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
4
|
醫(yī)用乳腺X射線輻射源
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
5
|
醫(yī)用診斷X射線設(shè)備
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
6
|
移動(dòng)式C形臂X射線機(jī)
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
7
|
醫(yī)用診斷全景牙科X射線輻射源
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
8
|
壓力表/壓力真空表
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
9
|
多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
10
|
數(shù)字心電圖機(jī)
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
11
|
無創(chuàng)自動(dòng)測量血壓計(jì)
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
12
|
無創(chuàng)非自動(dòng)測量血壓計(jì)
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
13
|
驗(yàn)光儀
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
14
|
驗(yàn)光鏡片箱
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
15
|
純音聽力計(jì)
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
16
|
焦度計(jì)
|
強(qiáng)制檢定證書
|
|
17
|
數(shù)字腦電圖儀
|
強(qiáng)制檢定證書
|
2、非強(qiáng)制檢定項(xiàng)目
|
序號
|
計(jì)量器具名稱
|
報(bào)告類型
|
|
1
|
醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)（MRI）
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
2
|
醫(yī)用電子直線加速器
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
3
|
放射治療模擬機(jī)
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
4
|
X射線骨密度檢測儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
5
|
單道注射泵
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
6
|
雙道注射泵
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
7
|
輸液泵
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
8
|
呼吸機(jī)
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
9
|
心臟除顫器
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
10
|
麻醉機(jī)
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
11
|
單道移液器
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
12
|
八道移液器
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
13
|
十二道移液器
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
14
|
血液透析裝置
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
15
|
電子溫濕度計(jì)
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
16
|
機(jī)械式溫濕度計(jì)
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
17
|
體重秤/電子?jì)雰撼?電子秤/體檢秤
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
18
|
超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
19
|
醫(yī)用超聲診斷儀超聲源
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
20
|
嬰兒培養(yǎng)箱
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
21
|
嬰兒輻射保暖臺(tái)
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
22
|
黃疸治療箱
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
23
|
血氧儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
24
|
高頻電刀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
25
|
醫(yī)用離心機(jī)
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
26
|
電熱恒溫水溫箱
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
27
|
生物安全柜
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
28
|
PCR
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
29
|
血細(xì)胞分析儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
30
|
醫(yī)用冷藏箱
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
31
|
醫(yī)用超低溫冰箱
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
32
|
二氧化碳培養(yǎng)箱/數(shù)顯生化培養(yǎng)箱/電熱恒溫培養(yǎng)箱
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
33
|
全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
34
|
潔凈工作臺(tái)
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
35
|
尿液分析儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
36
|
尿液有形成分分析儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
37
|
全自動(dòng)生化分析儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
38
|
低溫保存箱
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
39
|
全自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
40
|
干燥箱
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
41
|
恒溫循環(huán)解凍箱
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
42
|
恒溫儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
43
|
全自動(dòng)核酸提取儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
44
|
肌電圖與誘發(fā)電位儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
45
|
酶標(biāo)分析儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
46
|
糖化血紅蛋白分析儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
47
|
洗板機(jī)
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
48
|
精密壓力表
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
49
|
血液透析機(jī)質(zhì)量檢測儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
50
|
心電信號模擬儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
51
|
輻射巡檢儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
|
52
|
劑量儀
|
檢定證書或校準(zhǔn)證書
|
三、報(bào)價(jià)公司資格條件
1、具有獨(dú)立法人資格；
2、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄，視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明）。
四、供應(yīng)商提交資料及附件（序號1-12均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn)）
1、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研登記表（附件1）；
2、調(diào)研報(bào)價(jià)單（附件2）；
3、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、其他相關(guān)專業(yè)服務(wù)經(jīng)營資質(zhì)，若屬于中小企業(yè)，請?zhí)峁吨行∑髽I(yè)聲明函》（附件3）；
4、能力業(yè)績資料；
5、具體實(shí)施方案;
6、質(zhì)量保證方案;
7、違約責(zé)任承擔(dān)方案；
8、報(bào)價(jià)公司信用查詢證明；
9、法人資格證明書及法人授權(quán)書、法人身份證、被授權(quán)人身份證（含最近1-3個(gè)月有效社保繳交證明）、股東組成人員名單及查詢證明（可參考使用國家企業(yè)信用信息公示網(wǎng)、天眼查、企查查等相關(guān)網(wǎng)站截圖）；
10、廣東省內(nèi)地級市以上三甲醫(yī)院銷售記錄及實(shí)施方案；
11、誠信參與調(diào)研及誠信報(bào)價(jià)承諾書（附件4）；
12、提供資料真實(shí)性承諾書（附件5）。
五、報(bào)名事項(xiàng)
1.報(bào)名方式：發(fā)送報(bào)名文件至指定郵箱
2.報(bào)名郵箱：hzlyxgcwx@163.com
3.報(bào)名時(shí)間：本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日（不包含發(fā)布當(dāng)日）；
4.項(xiàng)目聯(lián)系人、時(shí)段及地址：劉工0752-6518939；工作日上午8:00-12:00，下午2:30-5:30；惠州市第六人民醫(yī)院8號樓1樓
5.其他要求：郵件需按報(bào)名資料要求排序，報(bào)價(jià)單需為可編輯電子版，若需參與多產(chǎn)品報(bào)價(jià)，請務(wù)必依據(jù)各產(chǎn)品名稱分別制作獨(dú)立的附件文件，報(bào)名附件文件命名格式為：設(shè)備名稱－品牌－報(bào)價(jià)公司名稱。
附件：1.市場調(diào)研登記表
2.醫(yī)用設(shè)備計(jì)量檢定及校準(zhǔn)服務(wù)調(diào)研報(bào)價(jià)單
3.中小企業(yè)聲明函
4.誠信參與市場調(diào)研及誠信報(bào)價(jià)承諾書
5.提供資料真實(shí)性承諾書
|
當(dāng)前位置：
